- Регистрация
- 22 Мар 2016
- Сообщения
- 72
- Реакции
- 151
- Баллы
- 33
Это синтетический Каннаб. Лучше ненадо чем надо, на свое усмотрение
Синтез и кристаллизация МН
Прежде всего, надо понять, что нам требуется для создания данного продукта:
]Данная работа проводилась исключительно в исследовательских целях, без корыстного умысла. Исходя из соображений безопасности, смывы с лабораторных приборов и конечные продукты после выполнения лабораторной работы подлежат утилизации*
*Внимание! Конечные продукты реакций являются запрещёнными на территории РФ, см. соответствующие постановления Правительства РФ
Не рекомендуется употребление продуктов человеком. Продукты синтезов являются ПАВ, при систематическом/регулярном употреблении могут быть опасными для психики/здоровья/окружающих
Данная работа не является руководством к действию. Химик сам отвечает за свои действия
1. Главный компонент ПМН.
2. Не менее важный ТБАБ (тетрабутиламмония бромистого)
3. Амил бромистый.
4. Приготовление 30 процентного раствора NAOH в H2O пропорции 1 к 4,5-5
Используемое оборудование:
1. 8 шаровой холодильник.
2. Колба грушевидная со шлифом ТС
1 стадия. Для начала нам надо приготовить раствор NAOH: к 5 гр-6 гр прибавляем 15-16 мл мл. воды (я лично делал 1 к 3). Сначала сыпем в стакан NaOH потом добавляем воду. Стакан где будет содержимое рекомендуется охладить, так как реакция с выделением тепла. Перемешать хорошенько и подождать пока раствор станет прозрачным.
2 стадия. Закладываем реактивы в колбу c раствором NAOH
ПМН – 20 гр
ТБАБ – 3,6 гр
АМИЛ – 18 гр
3. Стадия. Ставим спокойно ох на колбу, и разогреваем плитку – у нас этот этап занял от 15 до 20 минут. Все твердые вещества (порошкообразные) растворяются и становятся в жидком виде. Раствор приобретает определенную массу (видно, что уже сразу щелочь внизу, вверху наше вещество), что вы можете наблюдать на этом рисунке:
рис 1.
Основное правило нельзя дать раствору закипать, постоянно перемешивать и охлаждать колбу в течении 10-20 минут. Дальше смысла не имеет особого продолжать.
4. Стадия. Кристаллизация. Самый важный этап. Будьте внимательны и предельно осторожны. Снимаем с плитки и немного перемешаем. Добавляем теплой воды 60 градусов и начинаем сильно трести 5-6 минут (я этот шаг сделал с холодной водой и не особо тряс, в результате получил грязный мн, но впоследствии очистил до кристаллов).
В результате мы видим отчетливо два слоя как у меня:
Рис. 2.
Быстро вытаскиваем верхний слой (масло), и желательно в чашки Петри разливаем. Я слил сначала в обычную посуду, если чашки нет, сгодиться поддон для холодца. Итак что у меня получилось, грязный мн, который вряд ли засохнет
Рис. 3.
Если вы все правильно сделали, то очистка вам особо не понадобиться, и мн будет в виде порошка.
Мой мн в виде порошка который не засыхает даже в последствии 2 дней.
Рис. 4
5. Стадия. Очистка доведение до кристаллов
Качество, а не количество – прежде всего. Кристаллы симпатичны и сильней по эффекту. И если вы плохо очистили мн – кристаллизация вам просто необходима.
Для того чтобы мн перейти из порошковой в кристаллическую форму вам достаточно проделать одно действие.
Для этого нам понадобиться ИПС (Изопропиловый спирт) абсолют или ИПС ХЧ.
Растворяем весь мн в ИПС, подогреваем, мешаем и разливаем по чашкам петри или в другую плоскую посуду. И Результат:
Рис 5.
Вариант 2 очистка от 13звук:
это можно как очистку масла
1)горячая вода >60С (удаляем соли) : залить, мешать, слить и заново 3-ХХраз до чистой воды
2)слабый раствор щелочи 1-3% (удаляет кислоты) до нейтрального пш
3)вода (снова отмываются соли)
4)упаривание масла
а) с петролейным эфиром (до насыщенного раствора, затем кристаллизация)
б) без растворителя
с) ИПС (до насыщенного раствора, затем кристаллизация)
[Выход – 14-16 гр. из 20 гр. главного реактива. Делал в два подхода и суммарный выход составил 34-36 гр
Еще можно создать монокристалл скорее уже для эстетов, думаю, в следующий раз, если будет такая возможность сделаю обязательно, благо опыт есть
Общее время: Кухня 50 минут, Очистка 40 минут, Испарение Ипса и получение готового продукта 12-14 часов.
Весь продукт в целях безопасности был смыт в канализацию. Работа имеет только исследовательский научный характер.
Синтез и кристаллизация МН
Прежде всего, надо понять, что нам требуется для создания данного продукта:
]Данная работа проводилась исключительно в исследовательских целях, без корыстного умысла. Исходя из соображений безопасности, смывы с лабораторных приборов и конечные продукты после выполнения лабораторной работы подлежат утилизации*
*Внимание! Конечные продукты реакций являются запрещёнными на территории РФ, см. соответствующие постановления Правительства РФ
Не рекомендуется употребление продуктов человеком. Продукты синтезов являются ПАВ, при систематическом/регулярном употреблении могут быть опасными для психики/здоровья/окружающих
Данная работа не является руководством к действию. Химик сам отвечает за свои действия
1. Главный компонент ПМН.
2. Не менее важный ТБАБ (тетрабутиламмония бромистого)
3. Амил бромистый.
4. Приготовление 30 процентного раствора NAOH в H2O пропорции 1 к 4,5-5
Используемое оборудование:
1. 8 шаровой холодильник.
2. Колба грушевидная со шлифом ТС
1 стадия. Для начала нам надо приготовить раствор NAOH: к 5 гр-6 гр прибавляем 15-16 мл мл. воды (я лично делал 1 к 3). Сначала сыпем в стакан NaOH потом добавляем воду. Стакан где будет содержимое рекомендуется охладить, так как реакция с выделением тепла. Перемешать хорошенько и подождать пока раствор станет прозрачным.
2 стадия. Закладываем реактивы в колбу c раствором NAOH
ПМН – 20 гр
ТБАБ – 3,6 гр
АМИЛ – 18 гр
3. Стадия. Ставим спокойно ох на колбу, и разогреваем плитку – у нас этот этап занял от 15 до 20 минут. Все твердые вещества (порошкообразные) растворяются и становятся в жидком виде. Раствор приобретает определенную массу (видно, что уже сразу щелочь внизу, вверху наше вещество), что вы можете наблюдать на этом рисунке:
рис 1.
Основное правило нельзя дать раствору закипать, постоянно перемешивать и охлаждать колбу в течении 10-20 минут. Дальше смысла не имеет особого продолжать.
4. Стадия. Кристаллизация. Самый важный этап. Будьте внимательны и предельно осторожны. Снимаем с плитки и немного перемешаем. Добавляем теплой воды 60 градусов и начинаем сильно трести 5-6 минут (я этот шаг сделал с холодной водой и не особо тряс, в результате получил грязный мн, но впоследствии очистил до кристаллов).
В результате мы видим отчетливо два слоя как у меня:
Рис. 2.
Быстро вытаскиваем верхний слой (масло), и желательно в чашки Петри разливаем. Я слил сначала в обычную посуду, если чашки нет, сгодиться поддон для холодца. Итак что у меня получилось, грязный мн, который вряд ли засохнет
Рис. 3.
Если вы все правильно сделали, то очистка вам особо не понадобиться, и мн будет в виде порошка.
Мой мн в виде порошка который не засыхает даже в последствии 2 дней.
Рис. 4
5. Стадия. Очистка доведение до кристаллов
Качество, а не количество – прежде всего. Кристаллы симпатичны и сильней по эффекту. И если вы плохо очистили мн – кристаллизация вам просто необходима.
Для того чтобы мн перейти из порошковой в кристаллическую форму вам достаточно проделать одно действие.
Для этого нам понадобиться ИПС (Изопропиловый спирт) абсолют или ИПС ХЧ.
Растворяем весь мн в ИПС, подогреваем, мешаем и разливаем по чашкам петри или в другую плоскую посуду. И Результат:
Рис 5.
Вариант 2 очистка от 13звук:
это можно как очистку масла
1)горячая вода >60С (удаляем соли) : залить, мешать, слить и заново 3-ХХраз до чистой воды
2)слабый раствор щелочи 1-3% (удаляет кислоты) до нейтрального пш
3)вода (снова отмываются соли)
4)упаривание масла
а) с петролейным эфиром (до насыщенного раствора, затем кристаллизация)
б) без растворителя
с) ИПС (до насыщенного раствора, затем кристаллизация)
[Выход – 14-16 гр. из 20 гр. главного реактива. Делал в два подхода и суммарный выход составил 34-36 гр
Еще можно создать монокристалл скорее уже для эстетов, думаю, в следующий раз, если будет такая возможность сделаю обязательно, благо опыт есть
Общее время: Кухня 50 минут, Очистка 40 минут, Испарение Ипса и получение готового продукта 12-14 часов.
Весь продукт в целях безопасности был смыт в канализацию. Работа имеет только исследовательский научный характер.